Каждый человеческий организм — это сложная система, подобная компьютеру, в котором за основным функционалом скрыт уникальный код — ДНК. Что же она может рассказать о нас?
В организме человека насчитывается 46 хромосом: 23 от матери и 23 от отца. Главная составляющая этих хромосом — молекула ДНК, состоящая из генов, которые, в свою очередь, образованны из нуклеотидов. Всего существует четыре типа нуклеотидов: аденин (А), цитозин (С), тимин (Т) и гуанин (G). Эти четыре элемента создают бесчисленные комбинации генетического кода, благодаря которым появляются миллиарды генетических вариаций.
Разнообразные гены и их сочетания ответственны за разные характеристики нашего организма. Некоторые из них определяют внешние данные, такие как цвет глаз и кожи, другие влияют на здоровье, на третьи зависят психоэмоциональные особенности, а четвертые — физиологии и многое другое. Каждый из нас наследует эти генетические комбинации от предков в произвольном порядке.
Генетика как ключ к борьбе с раком
Существуют определенные угрозы, которые можно предотвратить, выявив специфический ген. Ярким примером служит история Анджелины Джоли, чей анализ показал 87%-ную вероятность развития рака молочной железы. В результате она приняла решение о проведении профилактической мастэктомии, что получило одобрение врачей.
С другой стороны, многие другие генетические предрасположенности вызывают сомнения. Склонность к ожирению, болезни Альцгеймера или даже непереносимость наркоза можно определить, но не всегда предотвратить. Как шутят некоторые специалисты, зачастую это сводится к советам вроде «больше двигайтесь и ешьте овощи», что делает дорогостоящие тесты недоразумением.
ДНК-тесты и семейное планирование
Особое внимание генетика приобретает в процессе планирования семьи. Известны случаи, когда в одной семье рождались дети с тяжелыми заболеваниями, как муковисцидоз. В таких ситуациях ЭКО с предварительным анализом и отбором эмбрионов оказывается эффективным решением. Генетические тесты перед беременностью могут быть крайне полезными!
Однако, есть смысл проходить такие тесты только в том случае, если известны конкретные риски или заболевания, о которых нужно получать информацию. Как правило, повторных проверок не требуется, так как ДНК на протяжении жизни не меняется.
